Сделать биохимический скрининг в клинике «Персона»!
Частота врожденных пороков развития и наследственной патологии составляет примерно 5% среди новорожденных. Только с синдромом Дауна рождается один новорожденный из 600800.
Поэтому для каждой мамы жизненно важно определить состояние здоровья будущего малыша еще во время беременности.
Важно отметить что скрининг необходим женщинам любого возраста с нормальным протеканием беременности, у которых нет и не было ранее проблем, потому что риск патологии плода существует для всех женщин и с возрастом только увеличивается.
Клиника «Персона» предлагает пройти биохимический скриниг — исследование, позволяющее с очень высокой степенью вероятности выявить группы женщин с риском осложнений беременности.
В настоящее время рекомендуется проведение скрининга на следующие виды врожденных пороков у плода:
Синдром Дауна — одна из наиболее распространенных хромосомных патологий (трисомия 21).
Синдром Эдвардса (трисомия 18)
Дефекты невральной трубки — это отсутствие головного мозга (анэнцефалия).
Обследование проводится беременным женщинам в I и II триместрах: в I триместре скрининг рекомендуется провести на 11-13 неделе беременности, во II триместре обследование оптимально пройти с 16-й по 21-ю неделю.
Преимущества биохимического скрининга:
- Безопасность. Метод биохимического скрининга — совершенно безопасное для будущей мамы и ее ребенка исследование, которое проводится без оперативного вмешательства, по анализу крови.
- Индивидуальный расчет. Кроме сложного алгоритма оценки риска, при исследовании учитывается возраст беременной, вес, точный (в неделях и днях) срок беременности, количество плодов, этнические особенности, беременность после ЭКО, наличие диабета.
- Современная методика и оборудование с помощью автоматизированной системы PRISCA (Германия)
- Точность. Использование данного метода, по данным ряда исследований, позволяет выявить синдром Дауна у плода в первом триместре беременности в 85-90% случаев.
- Оперативность. Результаты исследования готовы в течение нескольких дней.
По результату скрининга обязательно должна проводиться консультация врача гинеколога, который разъясняет беременной полученные результаты. При обнаружении каких-либо отклонений беременную женщину направляют на консультацию к генетику. Именно этот специалист решает вопрос о необходимости и методах дополнительного обследования, если таковое потребуется, для определения последующих действий относительно здоровья будущей мамы и малыша.
